Medical Mabs Transparente Kunststoff-Kunststoff-Pellets-Spritze Gesundheitseinheiten

Produktbeschreibung Medizinisches transparentes MABSMABS ist ein freies, transparentes Material mit den thermischen und mechanischen Eigenschaften, die mit ABS gleichwertig

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Produktbeschreibung

Medizinisches transparentes MABS
MABS ist ein freies, transparentes Material mit den thermischen und mechanischen Eigenschaften, die mit ABS gleichwertig sind. Das Transparent wird erzielt, indem man die Brechungskoeffizienten des Matrixharzes (das transparente Acrylat-Acrylonitrilstyrol Polymer-Plastik) mit dem Polybutadiengummiauswirkungmodifizierfaktor abgleicht
Ausgezeichnetes Transparent, guter Widerstand zu den Chemikalien, gute Steifheit und Oberflä Che beenden, hohe Schlagbiegefestigkeit, Einfach-fließ En Grad

Anwendungen:
Hohe Klarheits-medizinische Gerä Te

BESCHREIBUNG:  
Spritzen


Beschreibungen:
Medical Mabs Transparent Polymers Plastic Pellets Injection Molding Healthcare Devices


 
Medizinischer Abnehmer-Fragebogen:

1), Abnehmer-Hintergrundinformationen
Firmennamen des Originalgerä Teherstellers?
Konverter-/Geiß Er-/ProzessorFirmennamen?

2) Medizinischer Plastik-Ü Berblick
Was ist die ungefä Hre jä Hrliche Handelsnachfrage?

3), medizinische Droge/Einheit-Ü Berblick (wie mö Glich so beschreibend bitte sein, ohne vertrauliche Information bekanntzumachen, wenn Sie die folgenden Fragen beantworten, um unsere Antwort zu beschleunigen. )
Die abschließ Ende Gerä Ten-/Drogeanlieferungseinheitanwendung bitte beschreiben und ausfü Hrlich verwenden.
Bitte beschreiben, wie das Material in der Einheit verwendet wird.     Enthalten, wo in der Einheit das Material verwendet wird, wie es verwendet wird und welche Aufgabe es wahrnimmt.  
Ein Diagramm oder eine Abbildung bitte zur Verfü Gung stellen, um den Gebrauch von dem Material zu veranschaulichen
Bezieht Verwaltung dieser Anwendung Ü Berwachung eines Gesundheitspflegefachmannes mit ein?
Ist die Anwendung der einzelne Gebrauch (Wegwerf) oder wiederholter Gebrauch?  
Ist dieser Antrag fü R eine Neuanmeldung?     (Ja/nein)? Wenn Nr., er fü R eine vorhandene Anwendung ist?

4), medizinischer Plastik-Produkt-Verbrauch
In welcher Form wird das Material verwendet (geformtes Teil, Rohrleitung, Film, Faser, etc. )?
Wie wird das Material/hergestellt aufbereitet (Strangpresß Ling, Einspritzungformteil, etc. )?
Welche Sterilisationtechnik wird verwendet (wenn ü Berhaupt)?
Der menschliche Kö Rper?     (Ja/nein) wenn „ja“ dann bitte, eine Beschreibung der Kö Rperteile, in dem der Kontakt auftritt, und der Dauer des Kontaktes zur Verfü Gung stellen
Flü Ssigkeiten oder Flü Ssigkeiten, die den menschlichen Kö Rper eintragen? (Ja/nein) wenn „ja“ dann bitte, eine ausfü Hrliche Beschreibung der Typen der Flü Ssigkeiten, ihrer Funktion und der Dauer des Kontaktes mit diese Flü Ssigkeiten Blut versehen? Innerhalb (ja/nein) wenn „ja“ dann bitte, eine Beschreibung von, ob der Blutkontakt oder auß Erhalb der Karosserie ist, und die Dauer des Kontaktes zur Verfü Gung stellen
Ist die, um einzuschließ En fü R Anlieferung einer „Droge“ mit „Droge“ verwendet zu werden Einheit, aber nicht auf Antibiotikum, antibiotisch, Hormon oder aktiven pharmazeutischen Bestandteil begrenzt

5), regelnd
  Wird die Gerä Ten-/Drogeanlieferungseinheit durch die FDA eingestuft? Wenn ja, ist was die Kategorie der Einheit?
510K befreien (ja/nein)? Wenn Nr., wird menschliches klinisches durchgefü Hrt? (Ja/nein)?
Welche Bescheinigungen werden vom Abnehmer gefordert (USP, ISO 10993, EU Pharm, etc. )?
Ist ein Zeichen des Zugriffs zu einer FDA fü R die Anwendung masterfile erforderliches?
Wird die Gerä Ten-/Drogeanlieferungseinheit durch irgendwelche Aufsichtsbehö Rden anders als die FDA, z. B. In der EU eingestuft? Wenn ja, Details bitte bereitstellen
,
 

 

** Begriff:

CNDOMED™ -Eingetragener Dienstleistungsgewerbename in HK u. In China fü R biocompatibility Polymer-Plastiken in der medizinischer u. Gesundheitspflegeindustrieanwendung

 

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